lunes, 15 de diciembre de 2008
Mensaje para el Dr. Franco
profe pues intente acomodarlo lo mejor posible, a ver que tal quedo nos vemos en el examen
tarea#9 "RESUMEN EN LINEA"
ESTRUCTURA DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Un nervio está compuesto por varias fibras nerviosas.
Vaina de Schwann:
La vaina de Schwann o neurilema está formada por largas prolongaciones aplanadas de las células de Schwann que forman un manguito alrededor de la mielina de una fibra. Estas prolongaciones contienen la mayoría de los organelos de la célula. Las células de Schwann son muy importantes para el correcto funcionamiento de los axones de nervios periféricos. La vaina de Schwann y su mielina están segmentadas a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. Estos representan la zona de unión entre dos células de Schwann sucesivas a lo largo del axón.
Vaina de Mielina:
La estructura molecular de la vaina de mielina consiste en una sucesión de capas alternantes de lípidos mixtos y proteínas, lo cual en realidad corresponde a múltiples capas de membrana plasmática de célula de Schwann enrolladas concéntricamente alrededor del axón. La mielina actúa como aislante de alta resistencia y baja capacitancia, de manera que la corriente iónica se mueve de nodo a nodo (conducción saltatoria) aumentando considerablemente la velocidad de conducción y disminuyendo el gasto de energía. La mielina cumple además una función protectora, ya que asegura la continuidad de la conducción del impulso nervioso. La función de la mielina queda claramente demostrada en las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, en donde la conducción es lenta y poco eficaz.
Componentes conjuntivos de un nervio periférico:
Gran parte de un nervio está formada por fibras nerviosas y células de Schwann. Estos elementos se encuentran unidos mediante tejido conjuntivo que se organiza en tres componentes de características diferentes: Endoneuro Perineuro Epineuro
La Neurona es la unidad básica del sistema nervioso; es la base de todas las nociones anatómicas, fisiológicas y patológicas. Consta de un cuerpo o soma y sus prolongaciones. Cada neurona se comunica con otra a través de sinapsis, las cuales facilitan el paso de los impulsos nerviosos. Las neuronas tienen un alto grado de diferenciación celular y una gran excitabilidad y conductibilidad.
El cuerpo neuronal o soma suele ser poligonal o triangular en las motoneuronas o las células piramidales de la corteza cerebral, en cambio, los somas de las neuronas de los ganglios de la raíz posterior suelen ser redondos y con una única prolongación. El núcleo neuronal suele ser grande, ovoideo o esférico, con un solo nucléolo y escasa heterocromatina.
Prolongaciones: En la mayoría de las neuronas existen dos tipos de prolongaciones: las dendritas y el axón.
Las Dendritas: Desde el cuerpo neuronal se originan múltiples dendritas, las cuales constituyen la mayor superficie encargada de la recepción de señales; en menor grado lo hacen el cuerpo celular y el cono axonal. A medida que se alejan de su origen en el pericarion, las dendritas se hacen más delgadas. En la superficie de las dendritas se observan pequeñas proyecciones que se denominan espinas dendríticas y que le confieren un aspecto espinoso. En ellas se realiza el contacto sináptico con otras neuronas y ocurre cierto grado de control de entrada de señales.
El Axón: Los axones son prolongaciones del cuerpo neuronal cuya función esencial es la conducción de los estímulos a otras neuronas o células. Se origina en una prolongación cónica del pericarion denominada cono axonal. En general, el axón es más largo y delgado que las dendritas de la misma neurona.
NEUROGLIA Las células de sostén del SNC se agrupan bajo el nombre de neuroglia o células gliales. Son 5 a 10 veces más abundantes que las propias neuronas. Existen varios tipos de células gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos, Microglia, glias radiales, células satélites, células de Schwann y células del epéndimo. A pesar de ser consideradas básicamente células de sostén del tejido nervioso, existe una dependencia funcional muy importante entre neuronas y células gliales. También tienen una importante función trófica y metabólica activa, permitiendo la comunicación e integración de las redes neurales. Las células gliales son el origen más común de tumores cerebrales (gliomas).
PLASTICIDAD NEURONAL La variedad de interacciones entre las neuronas y su extraordinaria complejidad permiten generar diversas respuestas adaptativas: esta propiedad se denomina plasticidad neuronal.. La plasticidad neuronal es máxima durante el desarrollo y desaparece en la adultez. En esta etapa, la plasticidad se manifiesta como aprendizaje o como respuesta a cambios internos o ambientales. Estos cambios significan a la vez, una modificación de la función neural, lo que invariablemente influye en las capacidades de integración del SNC tanto en sus funciones orgánicas como en la personalidad del individuo. TROFISMO Durante el desarrollo del SNC, se generan más neuronas de las que existen en el adulto. De hecho, más de un 50% de las neuronas en desarrollo mueren antes de entrar en funcionamiento. Este es un medio eficaz para ajustar el número de neuronas al número de células efectoras que inervarán.
Vaina de Schwann:
La vaina de Schwann o neurilema está formada por largas prolongaciones aplanadas de las células de Schwann que forman un manguito alrededor de la mielina de una fibra. Estas prolongaciones contienen la mayoría de los organelos de la célula. Las células de Schwann son muy importantes para el correcto funcionamiento de los axones de nervios periféricos. La vaina de Schwann y su mielina están segmentadas a intervalos regulares por los nodos de Ranvier. Estos representan la zona de unión entre dos células de Schwann sucesivas a lo largo del axón.
Vaina de Mielina:
La estructura molecular de la vaina de mielina consiste en una sucesión de capas alternantes de lípidos mixtos y proteínas, lo cual en realidad corresponde a múltiples capas de membrana plasmática de célula de Schwann enrolladas concéntricamente alrededor del axón. La mielina actúa como aislante de alta resistencia y baja capacitancia, de manera que la corriente iónica se mueve de nodo a nodo (conducción saltatoria) aumentando considerablemente la velocidad de conducción y disminuyendo el gasto de energía. La mielina cumple además una función protectora, ya que asegura la continuidad de la conducción del impulso nervioso. La función de la mielina queda claramente demostrada en las enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, en donde la conducción es lenta y poco eficaz.
Componentes conjuntivos de un nervio periférico:
Gran parte de un nervio está formada por fibras nerviosas y células de Schwann. Estos elementos se encuentran unidos mediante tejido conjuntivo que se organiza en tres componentes de características diferentes: Endoneuro Perineuro Epineuro
La Neurona es la unidad básica del sistema nervioso; es la base de todas las nociones anatómicas, fisiológicas y patológicas. Consta de un cuerpo o soma y sus prolongaciones. Cada neurona se comunica con otra a través de sinapsis, las cuales facilitan el paso de los impulsos nerviosos. Las neuronas tienen un alto grado de diferenciación celular y una gran excitabilidad y conductibilidad.
El cuerpo neuronal o soma suele ser poligonal o triangular en las motoneuronas o las células piramidales de la corteza cerebral, en cambio, los somas de las neuronas de los ganglios de la raíz posterior suelen ser redondos y con una única prolongación. El núcleo neuronal suele ser grande, ovoideo o esférico, con un solo nucléolo y escasa heterocromatina.
Prolongaciones: En la mayoría de las neuronas existen dos tipos de prolongaciones: las dendritas y el axón.
Las Dendritas: Desde el cuerpo neuronal se originan múltiples dendritas, las cuales constituyen la mayor superficie encargada de la recepción de señales; en menor grado lo hacen el cuerpo celular y el cono axonal. A medida que se alejan de su origen en el pericarion, las dendritas se hacen más delgadas. En la superficie de las dendritas se observan pequeñas proyecciones que se denominan espinas dendríticas y que le confieren un aspecto espinoso. En ellas se realiza el contacto sináptico con otras neuronas y ocurre cierto grado de control de entrada de señales.
El Axón: Los axones son prolongaciones del cuerpo neuronal cuya función esencial es la conducción de los estímulos a otras neuronas o células. Se origina en una prolongación cónica del pericarion denominada cono axonal. En general, el axón es más largo y delgado que las dendritas de la misma neurona.
NEUROGLIA Las células de sostén del SNC se agrupan bajo el nombre de neuroglia o células gliales. Son 5 a 10 veces más abundantes que las propias neuronas. Existen varios tipos de células gliales: Astrocitos, Oligodendrocitos, Microglia, glias radiales, células satélites, células de Schwann y células del epéndimo. A pesar de ser consideradas básicamente células de sostén del tejido nervioso, existe una dependencia funcional muy importante entre neuronas y células gliales. También tienen una importante función trófica y metabólica activa, permitiendo la comunicación e integración de las redes neurales. Las células gliales son el origen más común de tumores cerebrales (gliomas).
PLASTICIDAD NEURONAL La variedad de interacciones entre las neuronas y su extraordinaria complejidad permiten generar diversas respuestas adaptativas: esta propiedad se denomina plasticidad neuronal.. La plasticidad neuronal es máxima durante el desarrollo y desaparece en la adultez. En esta etapa, la plasticidad se manifiesta como aprendizaje o como respuesta a cambios internos o ambientales. Estos cambios significan a la vez, una modificación de la función neural, lo que invariablemente influye en las capacidades de integración del SNC tanto en sus funciones orgánicas como en la personalidad del individuo. TROFISMO Durante el desarrollo del SNC, se generan más neuronas de las que existen en el adulto. De hecho, más de un 50% de las neuronas en desarrollo mueren antes de entrar en funcionamiento. Este es un medio eficaz para ajustar el número de neuronas al número de células efectoras que inervarán.
PRACTICA #12 "SENTIDOS ESPECIALES"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 12 “SISTEMAS SENSITIVOS ESPECIALES”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 12 “SISTEMAS SENSITIVOS ESPECIALES”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
IMAGENES
comentario personal
Creo que es muy importante poder observar todos los modelos anatomicos con los que se cuentan relacionados con los sentidos especiales y sus vias esto con el fin de comprender mejor todos los temas relacionados; ademas fue de gran importancia el video que observamos
a) hemianopsia?
Perdida de la mitad del campo visual de los ojos esta perdida puede ser visual o bitemporal según afecta a ambos hemicampos nasales o temporales, homónima sí ambos hemicampos derechos o izquierdos.
b) medicamentos son ototóxicos
Por que Los ototóxicos producen síntomas cocleares (hipoacusia neurosensorial, acúfenos) y vestibulares (vértigo, inestabilidad). Ambos tipos de síntomas pueden aparecer asociados o no, dando lugar a síndromes cocleares, vestibulares o cocleovestibulares.
Los síntomas pueden ser de aparición brusca, relacionados con la inyección, ingesta o inhalación del producto, o progresar de forma lenta e insidiosa, incluso después de suprimida la administración del producto. En general existe una relación directa entre la dosis administrada y la gravedad de la lesión otológica
c) presbicia y cómo se corrige
presbicia, también denominada vista cansada, es un defecto o imperfección de la vista que consiste en la disminución de la capacidad de acomodación del ojo, por lo cual los objetos situados cerca de él se ven con dificultad, conservándose bien la visión lejana. La causa es congénita por alteración de los músculos de la acomodación. Con el paso de los años se reduce la capacidad de adaptación del cristalino (pierde flexibilidad) y aumenta la distancia del ojo a la que se encuentra el punto próximo. Este defecto se corrige con lentes convergentes.
Existen varios métodos ópticos para corregir la presbicia: anteojos monofocales, anteojos bifocales, anteojos multifocales y lentes de contacto. Existen distintos métodos para corregir quirúrgicamente la presbicia. Estos se pueden dividir en "extraoculares" e "intraoculares".
d) ¿La información olfatoria hace relevo en el tálamo?
No, es la única via que va directo a la corteza olfatoria del encéfalo.
e) ¿Qué es una ageusia?
Es la pérdida del gusto funciones de la lengua, sobre todo la incapacidad para detectar dulzura, sourness, amargura, salado, y Umami (el sabor del glutamato monosódico). It is sometimes confused for anosmia - a loss of the sense of smell . A veces es confusa para anosmia - una pérdida del sentido del olfato. Because the tongue can only indicate texture and differentiate between sweet, sour, bitter, salty, and umami most of what is perceived as the sense of taste is actually derived from smell. Debido a que la lengua sólo puede indicar la textura y diferenciar entre dulce, ácido, amargo, salado, y Umami la mayor parte de lo que se percibe como el sentido del gusto es en realidad derivados de olor. True aguesia is relatively rare compared to hypogeusia — a partial loss of taste — and dysgeusia — a distortion or alteration of taste. Es cierto que aguesia es relativamente rara en comparación con hipogeusia - una pérdida parcial del gusto - y disgeusia - una distorsión o alteración del gusto.
bibliografia
- Neuroanatomía funcional Texto y Atlas…. K. Afifi, Ronald A. Bergman
-http://www.qui.una.py/farmaweb/toxicol/Ototoxicos.htm
http://www.presbicia.org/quees.htm
PRACTICA #11 "SISTEMAS SENSITIVOS GENERALES"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 11 “SISTEMAS SENSITIVOS GENERALES”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
Vías Columna dorsal - Lemnisco medial Vía trigeminal
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 11 “SISTEMAS SENSITIVOS GENERALES”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
Vías Columna dorsal - Lemnisco medial Vía trigeminal
Comentario personal
Es de gran importancia los dos esquemas anteriores porque durante la practica se le dio mayor énfasis a estos debido a la importancia que llevan cada uno en caso de una lesion.
Cuestionario
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas en el caso de lesionarse los fascículos de Gracilis y Cuneatus?
Por lo general, las lesiones de la columna dorsal se acompañan de disminución ó perdida de lo siguiente: la sensación de la vibración, sentido de la posición, discriminación de dos puntos y tacto profundo. todos estos signos se reconocen de forma ipsolateral respecto de la columna posterior afectada en los dermatomas a nivel de la lesión de la médula espinal ó abajo de ella.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas en el caso de lesionarse los fascículos de Gracilis y Cuneatus?
Por lo general, las lesiones de la columna dorsal se acompañan de disminución ó perdida de lo siguiente: la sensación de la vibración, sentido de la posición, discriminación de dos puntos y tacto profundo. todos estos signos se reconocen de forma ipsolateral respecto de la columna posterior afectada en los dermatomas a nivel de la lesión de la médula espinal ó abajo de ella.
PRACTICA #10 "HEMISFERIOS CEREBRALES II"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 10 “HEMISFERIOS CEREBRALES II”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 10 “HEMISFERIOS CEREBRALES II”.
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JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
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MEDICINA 2° “R”
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- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
IMAGENES
¿QUÉ SIGNIFICADO TIENE EL HOMÚNCULO MOTOR Y EL SENSITIVO?
El homúnculo motor es en realidad un mapa de la asociación proporcional del córtex con los miembros del cuerpo. También refleja la propiocepción cinestésica, es decir, cómo se siente el cuerpo al moverse.
HOMUNCULO MOTOR: homúnculo sensorial; las partes del cuerpo se representan en la corteza motora primaria. Las partes correspondientes de la mano y la boca están representadas con mayor tamaño pq requieren mayor precisión motora. La corteza motora primaria de un hemisferio controla el lado contralateral.
HOMÚNCULO SENSORIAL: representación somatotónica de la mitad contralateral invertida del cuerpo a nivel de l'escorça. Esta representación es flexible y se puede modificar con la experiencia.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA FUNCIONAL ENTRE UN ÁREA CORTICAL SENSITIVA PRIMARIA Y UNA SECUNDARIA?
El área sensitiva primaria es la encargada de recibir en primera instancia toda la información proveniente de centros subcorticales y transmitirla hacia las áreas secundarias o de asociación, donde esta información es interpretada.
¿QUÉ ES UNA AFASIA MOTORA?
Significa falta de comunicación por el lenguaje y proviene de a –falta- y phasia –palabra. Se trata de un estado patológico que consiste en la pérdida completa o incompleta de la facultad de la palabra, con conservación de la inteligencia y de la integridad de los órganos de la fonación.
¿QUÉ ES UNA AGENESIA?
Desarrollo incompleto o imperfecto de un órgano o falta de partes.
Falta en el desarrollo de un tejido o un órgano desde la etapa embrionaria.
¿QUÉ ES UNA AGEUSIA?
La ageusia es la pérdida o disminución considerable del sentido del gusto.
COMENTARIO PERSONAL
Fue muy interesante llevar a cabo esta practica porque nos qyudo a comprender la funcion primordial de las areas corticales; esto fue aun mas importante con la dinámica de la practica que consistio en exponer en equipos las areas de brodman
BIBLIOGRAFIA
- Neuroanatomía funcional Texto y Atlas…. K. Afifi, Ronald A. Bergman
PRACTICA #9 "HEMISFERIOS CEREBRALES I"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 9 “HEMISFERIOS CEREBRALES I”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE HIDROCEFALIA INTERNA E HIDROCEFALIA EXTERNA?
Hidrocefalia externa à es el resultado de la ruptura de la delgada pared dorsal del tercer ventrículo, lo cual permite que el liquido escape al interior del espacio subaracnoideo entre los hemisferios y el cerebelo.
Hidrocefalia interna à Si el líquido se encuentra en los ventrículos se designa.
¿CUÁL ES LA ETIOLOGIA Y CUADRO CLINICO DEL SINDROME DE KORSAKOFF?
La desnutrición; debido a una falta de tiamina (vitamina B1) afectando al cerebro y al sistema nervioso, presente comunmente en personas que sufren de alcoholismo. El consumo excesivo de alcohol interfiere con el metabolismo de la tiamina en el cuerpo e incluso en alguien con el problema de alcoholismo que consume una dieta bien balanceada, la mayoría de la tiamina no es absorbida.
· Pérdida de coordinación muscular: Movimientos descoordinados al caminar, marcha inestable
· Pérdida de la memoria que puede ser profunda
· Confabulación (inventar historias)
· Incapacidad para recordar situaciones nuevas
· Alucinaciones
Ø Problemas severos en la memoria
Ø Dificultad al caminar y con el equilibrio
Ø Confusión
Ø Somnolencia
Ø Parálisis de algunos músculos oculares
Ø Cambios en la visión: Visión doble, anomalías en los movimientos oculares, caída de los párpados
5
COMENTARIO
Fue una practica muy interesante en la que como siempre logramos comprender lo visto en teoria; principalmente con el uso de algunos estudios como:
Las RMI nos sirven mucho para utilizar nuestra imaginación ya que al tratar de ubicar las estructuras hacemos una reconstrucción mental de lo que estamos viendo y de acuerdo a lo que vemos calculamos el nivel del corte y lo que se puede ver en ese nivel. El ambiente fue agradable todos estuvieron tranquilos y trabajando creo que cada uno de nosotros es consciente de lo que debemos hacer y nos hacemos responsables de cumplirlo. La evaluación es otra de las cosas que nos condiciona a estudiar más ya que sabemos que es lo que nos pueden preguntar y por la misma razón tratamos de sacar las dudas que existan antes de que se realice y aunque aun faltan muchas cosas por revisar y pocas semanas de prácticas creo que hemos aprendido mucho en las que llevamos y estas que faltan son las que debemos de aprovechar al máximo para integrar lo que hemos visto desde el principio hasta hoy.
BIBLIOGRAFIA:
http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=c905f6c8-fb81-4c5f-9ac5-57abe8fde16b&chunkiid=103608
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtual/Libros/medicina/Neurocirugia/Volumen2/hidro_pediat_4.htm
http://www.walgreens.com/library/spanish_contents.jsp?doctype=5&docid=000771
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 9 “HEMISFERIOS CEREBRALES I”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
¿CUÁL ES LA DIFERENCIA ENTRE HIDROCEFALIA INTERNA E HIDROCEFALIA EXTERNA?
Hidrocefalia externa à es el resultado de la ruptura de la delgada pared dorsal del tercer ventrículo, lo cual permite que el liquido escape al interior del espacio subaracnoideo entre los hemisferios y el cerebelo.
Hidrocefalia interna à Si el líquido se encuentra en los ventrículos se designa.
¿CUÁL ES LA ETIOLOGIA Y CUADRO CLINICO DEL SINDROME DE KORSAKOFF?
La desnutrición; debido a una falta de tiamina (vitamina B1) afectando al cerebro y al sistema nervioso, presente comunmente en personas que sufren de alcoholismo. El consumo excesivo de alcohol interfiere con el metabolismo de la tiamina en el cuerpo e incluso en alguien con el problema de alcoholismo que consume una dieta bien balanceada, la mayoría de la tiamina no es absorbida.
· Pérdida de coordinación muscular: Movimientos descoordinados al caminar, marcha inestable
· Pérdida de la memoria que puede ser profunda
· Confabulación (inventar historias)
· Incapacidad para recordar situaciones nuevas
· Alucinaciones
Ø Problemas severos en la memoria
Ø Dificultad al caminar y con el equilibrio
Ø Confusión
Ø Somnolencia
Ø Parálisis de algunos músculos oculares
Ø Cambios en la visión: Visión doble, anomalías en los movimientos oculares, caída de los párpados
5
COMENTARIO
Fue una practica muy interesante en la que como siempre logramos comprender lo visto en teoria; principalmente con el uso de algunos estudios como:
Las RMI nos sirven mucho para utilizar nuestra imaginación ya que al tratar de ubicar las estructuras hacemos una reconstrucción mental de lo que estamos viendo y de acuerdo a lo que vemos calculamos el nivel del corte y lo que se puede ver en ese nivel. El ambiente fue agradable todos estuvieron tranquilos y trabajando creo que cada uno de nosotros es consciente de lo que debemos hacer y nos hacemos responsables de cumplirlo. La evaluación es otra de las cosas que nos condiciona a estudiar más ya que sabemos que es lo que nos pueden preguntar y por la misma razón tratamos de sacar las dudas que existan antes de que se realice y aunque aun faltan muchas cosas por revisar y pocas semanas de prácticas creo que hemos aprendido mucho en las que llevamos y estas que faltan son las que debemos de aprovechar al máximo para integrar lo que hemos visto desde el principio hasta hoy.
BIBLIOGRAFIA:
http://healthlibrary.epnet.com/GetContent.aspx?token=c905f6c8-fb81-4c5f-9ac5-57abe8fde16b&chunkiid=103608
http://sisbib.unmsm.edu.pe/BibVirtual/Libros/medicina/Neurocirugia/Volumen2/hidro_pediat_4.htm
http://www.walgreens.com/library/spanish_contents.jsp?doctype=5&docid=000771
PRACTICA #8 "CEREBELO Y DIENCEFALO"
CENTRO DE CIENCIAS BASICASDEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 8 “CEREBELO Y DIENCEFALO”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
A) CARACTERÍSTICAS INTERNAS DEL CEREBELO (LAMINILLA HISTOLÓGICA).
B) SITUACIÓN Y RELACIONES DEL CEREBELO.
Piso posterior de la cavidad craneana
- Debajo de los lóbulos occipitales
- Dorsal al tallo cerebral
- Separado de los lóbulos occipitales
por la tienda del cerebelo.
- Unido al tallo cerebral por tres pedúnculos cerebelosos.
Relaciones del cerebelo:
-P. C. INFERIOR (Cuerpo Restiforme)
a) F. espinocerebeloso dorsal
b) F. Olivocerebeloso
c) F. Cuneocerebeloso
d) F. Vestíbulocerebeloso
e) F. Trigéminocerebeloso
f) F. Fastigiobulbar
- P. C. MEDIO
a) F. Pontocerebeloso
- P. C. SUPERIOR (Brachium conjunctivum)
a) F. Espinocerebeloso ventral
b) F. Tectocerebeloso
c) F. Dentotalámico
d) F. Trigéminocerebeloso
C) CARACTERÍSTICAS EXTERNAS Y DIVISIONES
CONFIGURACION EXTERNA
Forma: Ovoide
Partes anatómicas: Dos hemisferios unidos en la
línea media por el vermis.
Superficie: Presenta múltiples pliegues
denominados folias.
CARAS:
Superior:
- Convexa
- Corresponde al vermis superior y a la cara superior de
los hemisferios cerebelosos.
- Se localiza la cisura prima.
Inferior:
- Presenta en la línea media una hendidura denominada
vallécula, en el fondo se encuentra el vermis inferior.
- Se localiza la cisura horizontal y las amígdalas
cerebelosas.
Anterior:
- Cubierta por el tallo cerebral, en relación con el techo del 4° vent.
- Delimitada por los pedúnculos cerebelosos
- Corresponde al nódulo y flóculos.
- En la parte lateral se encuentra la cisura horizontal.
DIMENSIONES
Diámetro transversal: 10 cm
Diámetro a-p: 5 cm
Altura: 5 cm
Peso: 140-160 gr.
D) DIVISIÓN ANATÓMICA, FILOGENÉTICA Y FUNCIONAL.
REGIONES FUNCIONALES DEL CEREBELO
El cerebelo se divide en tres regiones funcionales. La estructura microscópica es semejante en las tres, por lo que las diferencias entre ellas se deben a que tienen distintas conexiones aferentes y eferentes, y realizan el mismo tipo de procesamiento pero con distinta información.
Vestíbulocerebelo
El vestíbulocerebelo corresponde anatómicamente con el lóbulo floculonodular.
Colabora con los núcleos vestibulares en las funciones de mantenimiento del equilibrio y de ajuste del reflejo vestibuloocular.
Espinocerebelo
Corresponde al vermis cerebeloso y la zona paravermal de los hemisferios cerebelosos. El espinocerebelo junto con el núcleo fastigiado se asocia a los movimientos axiales (del tronco y raíz de los miembros) y la zona intermedia de los hemisferios junto con el núcleo interpositum se asocia a los movimientos de la parte distal de las extremidades.
El espinocerebelo se encarga de controlar la ejecución de los movimientos. Recibe información por las vías espinocerebelosas de cómo se están realizando los movimientos, y si detecta que el movimiento comienza a apartarse del objetivo deseado, envía señales correctoras. El núcleo fastigio envía las señales correctoras al origen de las vías que controlan los movimientos axiales, que son la vestibuloespinal y reticuloespinal, y el núcleo interpuesto envía señales correctoras al origen de las vías que controlan los movimientos distales, que son la vía corticoespinal lateral y rubroespinal.
Corticocerebelo.
Comprende la parte lateral de los hemisferios cerebelosos y el núcleo dentado.
Participa en la preparación del movimiento. Recibe información de la corteza a través de los núcleos del puente sobre el movimiento que se desea realizar, elabora el plan motor (determina qué músculos hay que contraer, y en qué secuencia, para realizar ese movimiento) y envía ese plan motor a la corteza motora, a través del tálamo para que su ejecución.
Es necesario para el aprendizaje de movimientos complejos adquiridos en el aprendizaje.
F) ¿CUALES SON LAS MANIFESTACIONES DEL SÍNDROME DEL ARQUICEREBELO?
Síndrome de la línea media. Se observa con mas frecuencia en los niños y corresponde a un tumor especial, el meduloblastoma, ubicado en el arquicerebelo (lóbulo floculonodular) .La enfermedad se expresa por inestabilidad en la marcha (al caminar) y por nistagmo.
Sindrome de Línea Media de Fosa Posterior: Esta zona corresponde al piso del cuarto ventrículo, donde se encuentra el fascículo longuitudinal medial (FLM) que une los núcleos oculomotores y nervio espinal. Estan ubicados a ambos lados de la línea media y hay conección entre los nucleos III Par y VI contralateral para los movimientos conjugados de los ojos. La vía acústica asciende por las caras laterales del tronco, por el fascículo lateral (F.L.)
Esta región puede verse afectada por tumores originados en el parenquima del tronco o el cerebelo como; Gliomas, ependimomas, masas que ocupan el cuarto ventrículo (cisticercos), tumores del plexo coroideo etc. También puede ser afectada por enfermedades de la mielina (Esclerosis Múltiple). En general, estas patologías actúan sobre la vía vestibular, en especial sobre la vía vestíbulo oculo-motora dando origen a un nistagmo espontaneo con características centrales. La vía acústica generalmente está indemne pero examenes más sensibles que la audiometría convencional, como los Potenciales Evocados Auditvos de Tronco Cerebral, pueden mostrar una alteración de la audición en su recorrido intratroncal.
G) ¿QUÉ INFORMACIÓN CONDUCEN LAS FIBRAS DEL PCM?
Las fibras pontocerebelosas cuyo origen esta en los núcleos del puente constituyen la principal vía aferente del neocerebelo (representado por el lóbulo medio). Las neuronas pontocerebelosas son influenciadas por amplias regiones de la corteza cerebral concernientes a la planificación y ejecución de los movimientos.
Recibe información de la corteza a través de los núcleos del puente sobre el movimiento que se desea realizar, elabora el plan motor (determina qué músculos hay que contraer, y en qué secuencia, para realizar ese movimiento) y envía ese plan motor a la corteza motora, a través del tálamo para que su ejecución.
H) ¿QUÉ METALES PESADOS AFECTAN LA FUNCIÓN DEL CEREBELO?
Plomo (Pb): Conocido con el término médico de plumbismo, la intoxicación por plomo produce daños multisistémicos diversos, pero los síntomas de relevancia en el sistema nervioso son, en la intoxicación aguda; parestesias, dolor y debilidad muscular y en la intoxicación crónica se ven como signos incipientes torpeza, vértigo, ataxia, caídas, cefalea, insomnio, inquietud e irritabilidad. La forma grave incluye excitación, confusión y delirio, luego convulsiones tonicoclónicas o letargo y coma.
Mercurio (Hg): Existen manifestaciones distintas dependiendo de la forma de intoxicación
Mercuriales orgánicos (compuestos carbonados de mercurio, p.ej. metilmercurio CH3Hg); Sus principales efectos son neurológicos; trastornos visuales (escotomas y constricción campimétrica), ataxia, parestesias, neurastenia, hipoacusia, disartria, deterioro mental, temblor muscular, y trastornos cinéticos, y en la exposición grave, parálisis y muerte.
I) ¿QUÉ FUNCIÓN TIENE EL NEOCEREBELO?
Está relacionado con la coordinación muscular, lo que influye la trayectoria, velocidad y fuerza de los movimientos. Las fibras pontocerebelosas constituyen la principal vía aferente. Se origina en los núcleos del puente, en la porción basal del puente, y cruzan al lado opuesto entrando al cerebelo por el pedúnculo cerebeloso medio. Las neuronas pontocerebelosas son influenciadas por amplias regiones de la corteza cerebral concernientes a la planificación y ejecución de los movimientos. Desde la corteza neocerebelosa la respuesta va directamente al núcleo dentado que, a su vez, se proyecta al núcleo rojo contralateral y al núcleo ventral lateral del tálamo se proyecta a la corteza cerebral, en particular a la corteza motora del lóbulo frontal. De esta manera, el neocerebelo ejerce su función de coordinador de los movimientos, principalmente por medio de la acción sobre áreas corticales del Orebro que dan origen a las vías descendentes corticoespinal y corticobulbar.
J) ¿QUÉ TIPO DE INFORMACIÓN REQUIERE EL CEREBELO PARA SU FUNCIÓN?
Información ASG (aferente somática general) de tipo propiocepción inconsciente
k) MECANISMO DE ACCIÓN ANTIPIRETICO DE LA ASPIRINA Y SU RELACIÓN CON EL HIPOTALAMO
Mecanismo de acción de la aspirina:
Los analgésicos antipiréticos tienen múltiples efectos farmacológicos y también tienen múltiples mecanismos de acción. La acción importante de la aspirina para aliviar el dolor y reducir la inflamación se debe más probablemente a una acción en el sitio de origen del dolor, probablemente vasodilataciòn. El mecanismo de acción último es desconocido, pero puede estar relacionado a su acción como antagonista de la bradicina o como inhibidora de la síntesis de prostaglandinas.
Relación con el hipotálamo:
Por lo general la presencia de una infección en el organismo induce a los leucocitos a segregar interleucina I, una sustancia que eleva la cantidad de prostaglandina E en la sangre. Las prostaglandinas actúan sobre el centro regulador del calor en el hipotálamo que produce una vasodilatación periférica, dando lugar a un mayor flujo sanguíneo en la piel, sudor y pérdida de calor. La acción central puede implicar la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo, sin embargo, hay pruebas de que la fiebre producida por pirógenos endógenos que no actúan a través del mecanismo de las prostaglandinas, también puede responder al tratamiento con salicilatos.
l) CUADRO CLINICO Y ETIOLOGIA DEL SINDROME DE DEJERINE ROUSSY
CUADRO CLINICO: Dolor intenso, persistente, paroxístico y a menudo intolerable (dolor talámico) y resistente a la medicación analgésica, que se presenta al momento de la lesión o después de un periodo de hemiparesia transitoria, hemiataxia, movimientos coreiformes y perdida sensitiva hemicorporal.
ETIOLOGIA: La etiología del síndrome de dolor talámico no es clara, pero puede ser el resultado de alteraciones en las frecuencias y patrones de aferencias al tálamo, cualidades de las neuronas lesionadas o cambios en la calidad de eferencias a la corteza.
M) COMENTARIO PERSONAL
La práctica me pareció muy amena y enriquecedora ya que contábamos con una gran cantidad de material, cortes y modelos para estudiar en equipos, creo que esta es una forma de trabajo muy favorable para cada integrante ya que nuestros mismos compañeros nos apoyan en las dudas que se presentan y al miamos tiempo ellos estudian o refuerzan lo que ya saben. El ambiente fue muy agradable hubo mucha disponibilidad de los compañeros, pusieron empeño en las actividades y hubo estudio, algo que se pudo comprobar al final de la evaluación. Ojala que en nuestras próximas prácticas obtengamos cada vez mejores resultados y lo que es más importante un aprendizaje.
BIBLIOGRAFIA
- - Neuroanatomía funcional Texto y Atlas ,Adel K. Afifi, Ronald A. Bergman
PRACTICA #7 "TALLO CEREBRAL II"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 7 “TALLO CEREBRAL II”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
1.- CORTE TRANSVERSAL DE MEDULA OBLONGADA CON NUCLEOS DE NERVIOS CRANEALES MARCADOS:
2.- CUESTIONARIOS:
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 7 “TALLO CEREBRAL II”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
1.- CORTE TRANSVERSAL DE MEDULA OBLONGADA CON NUCLEOS DE NERVIOS CRANEALES MARCADOS:
2.- CUESTIONARIOS:
A)- ETIOLOGIA Y CUADRO CLINICO DE PARALISIS DE BELL:
La parálisis de Bell es una forma de mononeuropatía del VII par craneal y es el tipo más común de daño a este nervio. Este tipo de parálisis afecta a 2 de cada 10.000 personas;La parálisis de Bell implica daño al séptimo par craneal (facial), el nervio que controla el movimiento de los músculos de la cara. La causa a menudo no es clara, aunque las infecciones por herpes pueden estar implicadas.
Los síntomas generalmente comienzan de manera súbita y fluctúan entre leves y severos. Dichos síntomas pueden abarcar:
Cambio en la expresión facial (por ejemplo, hacer muecas)
Dificultad para comer y beber
Babeo debido a la falta de control de los músculos de la cara
Caída del párpado o de la comisura de la boca
Resequedad en los ojos o en la boca
La cara se siente templada o estirada hacia un lado
Parálisis facial de un solo lado de la cara que dificulta el cierre de un ojo
Dolor de cabeza
Pérdida del sentido del gusto
Dolor detrás o en frente del oído
Sensibilidad al sonido (hiperacusia) en el lado de la cara afectado
Fasciculaciones en la cara
Debilidad en la cara
Dificultad para comer y beber
Babeo debido a la falta de control de los músculos de la cara
Caída del párpado o de la comisura de la boca
Resequedad en los ojos o en la boca
La cara se siente templada o estirada hacia un lado
Parálisis facial de un solo lado de la cara que dificulta el cierre de un ojo
Dolor de cabeza
Pérdida del sentido del gusto
Dolor detrás o en frente del oído
Sensibilidad al sonido (hiperacusia) en el lado de la cara afectado
Fasciculaciones en la cara
Debilidad en la cara
B)- CUADRO CLINICO DEL Sx DE HORNER Y PROBABLE ETIOLOGIA:
El síndrome de Horner puede ser causado por cualquier interrupción en las fibras nerviosas simpáticas, que comienzan en la parte del cerebro llamada hipotálamo y van hasta la cara.
Las lesiones a las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:
Lesión a la principal arteria que va al cerebro (arteria carótida)
Lesión a los nervios que bajan por el brazo (plexo braquial)
Migraña o cefaleas en brotes
Accidente cerebrovascular o lesión en el tronco encefálico
Tumor en el parte superior del pulmón
Síntomas Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
Párpado caído (ptosis)
Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
Pupilas pequeñas (encogidas)
C)- QUE LESIONES DEL TALLO CEREBRAL OCASIONAN LOS SIGUIENTES SINDROMES:
Las lesiones a las fibras nerviosas simpáticas pueden ser el resultado de:
Lesión a la principal arteria que va al cerebro (arteria carótida)
Lesión a los nervios que bajan por el brazo (plexo braquial)
Migraña o cefaleas en brotes
Accidente cerebrovascular o lesión en el tronco encefálico
Tumor en el parte superior del pulmón
Síntomas Disminución de la sudoración en el lado afectado de la cara.
Párpado caído (ptosis)
Hundimiento del globo ocular dentro de la cara
Pupilas pequeñas (encogidas)
C)- QUE LESIONES DEL TALLO CEREBRAL OCASIONAN LOS SIGUIENTES SINDROMES:
- Sx DE Millard-Gubler:
Síndrome debido a una lesión pontina inferior y caracterizado, desde el punto de vista clínico, por parálisis facial y del VI par, ipsilateral a la lesión y parálisis braquiocrural contralateral.
Síndrome debido a una lesión pontina inferior y caracterizado, desde el punto de vista clínico, por parálisis facial y del VI par, ipsilateral a la lesión y parálisis braquiocrural contralateral.
-Sx DE Weber:
Síndrome neurológico debido a la lesión focal en la base del mesencéfalo, habitualmente vascular, y que provoca una parálisis del III par y una lesión de la vía corticoespinal, produciendo una parálisis oculomotora con hemiplejía cruzada.
Síndrome neurológico debido a la lesión focal en la base del mesencéfalo, habitualmente vascular, y que provoca una parálisis del III par y una lesión de la vía corticoespinal, produciendo una parálisis oculomotora con hemiplejía cruzada.
D) COMENTARIOS
Esta practica fue muy interesante desde mi punto de vista porque creo que ha sido una de las practicas con mas enfoque clinico y en lo personal eso a mi me agrada mucho; todo esto se logro con la forma en que el profesor desarrolla la clase y creo aprendimos muchas cosas con base clinica.
Bibliografía:
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000708.htm
- http://www.diagnosticomedico.es/descripcion/S%C3%ADndrome_De_Weber--21491.html
Esta practica fue muy interesante desde mi punto de vista porque creo que ha sido una de las practicas con mas enfoque clinico y en lo personal eso a mi me agrada mucho; todo esto se logro con la forma en que el profesor desarrolla la clase y creo aprendimos muchas cosas con base clinica.
Bibliografía:
- http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000708.htm
- http://www.diagnosticomedico.es/descripcion/S%C3%ADndrome_De_Weber--21491.html
PRACTICA #6 "TALLO CEREBRAL I"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 6 “TALLO CEREBRAL 1”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES
¿CUÁLES SON LOS NÚCLEOS Y FASCÍCULOS QUE FORMAN PARTE DEL REFLEJO DEL VÓMITO?
Núcleos:
Núcleo del tracto solitario
Núcleo salival superior e inferior
Núcleo motor dorsal del vago
Núcleo ambiguo
Núcleo de la formación reticulada
Núcleo pontino parabraquial Núcleo fastigiado
Núcleos vestibulares
Núcleo sensitivo del trigémino
Núcleo motor del V
Área postrema
Centro respiratorio vasomotor
Médula espinal en núcleos del asta anterior y lateral, (núcleo del frénico, núcleo intermedio lateral).
Fascículos:
Fascículo longitudinal dorsal en su porción descendente.
Fascículo vestibuloespinales.
Fascículo Lemnisco trigeminal.
Fascículo retículoespinales.
Fascículo vestibulocerebelosas.
Fascículo lemnisco medial.
Fascículo longitudinal dorsal en su porción ascendente.
COMENTARIO.
El desarrollo de esta practica se me complico un poco por la falta de estudio durante las clases teóricas, esto refleja que hay necesidad de estar repasando los temas antes de la practica para poder aprovechar las herramientas didacticas que tenemos en el laboratorio.
En lo que respecta a la información de la practica estuvo muy completa y de alguna forma comprendi mejor el tema tratado.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 6 “TALLO CEREBRAL 1”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES
¿CUÁLES SON LOS NÚCLEOS Y FASCÍCULOS QUE FORMAN PARTE DEL REFLEJO DEL VÓMITO?
Núcleos:
Núcleo del tracto solitario
Núcleo salival superior e inferior
Núcleo motor dorsal del vago
Núcleo ambiguo
Núcleo de la formación reticulada
Núcleo pontino parabraquial Núcleo fastigiado
Núcleos vestibulares
Núcleo sensitivo del trigémino
Núcleo motor del V
Área postrema
Centro respiratorio vasomotor
Médula espinal en núcleos del asta anterior y lateral, (núcleo del frénico, núcleo intermedio lateral).
Fascículos:
Fascículo longitudinal dorsal en su porción descendente.
Fascículo vestibuloespinales.
Fascículo Lemnisco trigeminal.
Fascículo retículoespinales.
Fascículo vestibulocerebelosas.
Fascículo lemnisco medial.
Fascículo longitudinal dorsal en su porción ascendente.
COMENTARIO.
El desarrollo de esta practica se me complico un poco por la falta de estudio durante las clases teóricas, esto refleja que hay necesidad de estar repasando los temas antes de la practica para poder aprovechar las herramientas didacticas que tenemos en el laboratorio.
En lo que respecta a la información de la practica estuvo muy completa y de alguna forma comprendi mejor el tema tratado.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
PRACTICA #5 "MEDULA ESPINAL II"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 5 “MEDULA ESPINAL II”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES:
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 5 “MEDULA ESPINAL II”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES:
LESIONES MEDULARES
HEMISECCIÓN MEDULAR
Los signos y síntomas que se presentan constituyen el síndrome de Brown-Séquard, los cuáles van a depender del tamaño y localización de la lesión.
A nivel de la lesión: perdida total de la sensibilidad en el lado de la lesión y del lado opuesto hay anestesia al dolor y temperatura por interrupción del fasc. ETL.
Por debajo de la lesión: ipsilateralmente hay perdida del sentido de la posición y tacto fino y del lado opuesto se pierde sensación del dolor y temp.
SECCIÓN MEDULAR
Causada por traumatismos severos en la medula espinal, dependen de la región y extensión las manifestaciones clínicas.
Perdida de todo tipo de sensibilidad y parálisis por debajo del sitio de la lesión. El paciente queda cuadripléjico si la parte superior de la medula cervical es seccionada. Se presentará paraplejía, si la sección es por debajo de los segmentos cervicales. Hay un periodo inicial de choque medular.
MIELOPATÍA ANTERIOR
Afección secundaria a lesiones vasculares de la arteria espinal anterior o también por traumatismos, tumores o enf. Desmielinizantes. El nivel al que se produce la lesión determina los signos y síntomas. Manifestaciones sensitivas: pérdida de la sensibilidad dolorosa y térmica en forma bilateral, conservando el sentido de la posición y el tacto discriminativo. A nivel de la lesión hay parálisis fláccida bilateral y parálisis espástica por debajo de la lesión.
SIRINGOMIELIA
Afección producida en relación al conducto central de la medula espinal, que interrumpe la decusación de los fascículos espinotalámicos.
Perdida de dolor y temperatura en forma bilateral, conservando las sensaciones de tacto y presión en las regiones afectadas
TABES DORSAL
Destrucción selectiva de las fibras nerviosas en la entrada de la raíz posterior y degeneración de los cordones dorsales por espiroquetas.
Hay pérdida de la sensibilidad postural y articular con la consiguiente ataxia sensitiva. Signo de Romberg debido a pérdida de la aferencia propioceptiva. Abolición de la sensibilidad al dolor y reflejos tendinosos profundos, así como dolores fulgurantes.
COMENTARIO.
La practica fue por demas importante debido al contenido clinico que observamos y au mas con el reporte dejamos mas en claro todos los conceptos y la mayoria de los síndromes y enfermedades relacionados con la medula espinal.
Creo que entre mas relacionados esten los temas ya con el ambito clinico se comprenderan mejor los temas.
CUESTIONARIO.
Reflejo de Gordon
La presión profunda ejercida sobre los músculos de la pantorrilla determina una extensión del dedo gordo cuando hay lesión del haz piramidal
Reflejo de Oppenheimer
En los estados espasmódicos de los miembros inferiores la percusión fuerte de arriba abajo de la cara interna de la pierna produce la contracción de los músculos extensores del pie y de los dedos.
Reflejo de Hoffman
Flexión de los dedos y del pulgar inducida por el relajamiento brusco de una flexión forzada del índice, ella es debido a un daño piramidal.
Reflejo de Moro
Se coloca al bebé boca arriba sobre una superficie suave acolchada. Luego se levanta la cabeza del bebé suavemente con suficiente tracción para empezar a levantar escasamente el peso corporal del cojín (Nota: El cuerpo del niño no debe levantarse del cojín; solamente se quita el peso).
Posteriormente se suelta la cabeza súbitamente, permitiéndole caer hacia atrás momentáneamente, pero se sostiene de nuevo con rapidez (no se permite que golpee en la superficie acolchada). El bebé puede presentar una mirada de "sobresalto" y echar los brazos a los lados con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. A medida que el reflejo termina, el bebé retrae los brazos hacia el cuerpo con los codos flexionados y luego se relaja.
¿Hasta que edad se considera normal el signo de Babinski positivo?
Es normal en niños menores de 2 años de edad, pero desaparece a medida que avanza en edad y que el sistema nervioso alcanza mayor desarrollo
¿Hasta que edad se considera normal el reflejo de Moro?
Está presente al nacer. Normalmente desaparece después de 3 ó 4 meses.
Enfermedad de Lou Gehrig
Es una enfermedad neuromuscular en la que las células nerviosas, las motoneuronas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Estas motoneuronas se localizan en el cerebro y en la médula espinal.
La causa de esta condición aún es desconocida, afecta generalmente a adultos entre 40 y 70 años de edad, y es más común en hombres que en mujeres.
La E.L.A. es una enfermedad tan frecuente como la Esclerosis Múltiple y más que la distrofia muscular.
Enfermedad de Lou Gehrig por haberla sufrido, y haberle quitado la vida a este famoso beisbolista.
Manifestaciones clínicas.
Sacudidas y calambres de los músculos, sobre todo en las manos y los pies.
Pérdida del control del movimiento en las manos y los brazos.
Deterioro en el uso de los brazos y las piernas.
Tropezones y caídas.
Dejar caer objetos.
Fatiga persistente.
Períodos de risa o llanto incontrolables.
Habla pastosa o arrastrando las palabras y dificultad para proyectar la voz.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
Afección producida en relación al conducto central de la medula espinal, que interrumpe la decusación de los fascículos espinotalámicos.
Perdida de dolor y temperatura en forma bilateral, conservando las sensaciones de tacto y presión en las regiones afectadas
TABES DORSAL
Destrucción selectiva de las fibras nerviosas en la entrada de la raíz posterior y degeneración de los cordones dorsales por espiroquetas.
Hay pérdida de la sensibilidad postural y articular con la consiguiente ataxia sensitiva. Signo de Romberg debido a pérdida de la aferencia propioceptiva. Abolición de la sensibilidad al dolor y reflejos tendinosos profundos, así como dolores fulgurantes.
COMENTARIO.
La practica fue por demas importante debido al contenido clinico que observamos y au mas con el reporte dejamos mas en claro todos los conceptos y la mayoria de los síndromes y enfermedades relacionados con la medula espinal.
Creo que entre mas relacionados esten los temas ya con el ambito clinico se comprenderan mejor los temas.
CUESTIONARIO.
Reflejo de Gordon
La presión profunda ejercida sobre los músculos de la pantorrilla determina una extensión del dedo gordo cuando hay lesión del haz piramidal
Reflejo de Oppenheimer
En los estados espasmódicos de los miembros inferiores la percusión fuerte de arriba abajo de la cara interna de la pierna produce la contracción de los músculos extensores del pie y de los dedos.
Reflejo de Hoffman
Flexión de los dedos y del pulgar inducida por el relajamiento brusco de una flexión forzada del índice, ella es debido a un daño piramidal.
Reflejo de Moro
Se coloca al bebé boca arriba sobre una superficie suave acolchada. Luego se levanta la cabeza del bebé suavemente con suficiente tracción para empezar a levantar escasamente el peso corporal del cojín (Nota: El cuerpo del niño no debe levantarse del cojín; solamente se quita el peso).
Posteriormente se suelta la cabeza súbitamente, permitiéndole caer hacia atrás momentáneamente, pero se sostiene de nuevo con rapidez (no se permite que golpee en la superficie acolchada). El bebé puede presentar una mirada de "sobresalto" y echar los brazos a los lados con las palmas hacia arriba y los pulgares flexionados. A medida que el reflejo termina, el bebé retrae los brazos hacia el cuerpo con los codos flexionados y luego se relaja.
¿Hasta que edad se considera normal el signo de Babinski positivo?
Es normal en niños menores de 2 años de edad, pero desaparece a medida que avanza en edad y que el sistema nervioso alcanza mayor desarrollo
¿Hasta que edad se considera normal el reflejo de Moro?
Está presente al nacer. Normalmente desaparece después de 3 ó 4 meses.
Enfermedad de Lou Gehrig
Es una enfermedad neuromuscular en la que las células nerviosas, las motoneuronas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria, gradualmente disminuyen su funcionamiento y mueren, provocando debilidad y atrofia muscular. Estas motoneuronas se localizan en el cerebro y en la médula espinal.
La causa de esta condición aún es desconocida, afecta generalmente a adultos entre 40 y 70 años de edad, y es más común en hombres que en mujeres.
La E.L.A. es una enfermedad tan frecuente como la Esclerosis Múltiple y más que la distrofia muscular.
Enfermedad de Lou Gehrig por haberla sufrido, y haberle quitado la vida a este famoso beisbolista.
Manifestaciones clínicas.
Sacudidas y calambres de los músculos, sobre todo en las manos y los pies.
Pérdida del control del movimiento en las manos y los brazos.
Deterioro en el uso de los brazos y las piernas.
Tropezones y caídas.
Dejar caer objetos.
Fatiga persistente.
Períodos de risa o llanto incontrolables.
Habla pastosa o arrastrando las palabras y dificultad para proyectar la voz.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
PRACTICA #4 "MEDULA ESPINAL I"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 4 “MEDULA ESPINAL 1”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES:
CUESTIONARIO
1.- ¿Entre que vértebras termina por debajo la medula espinal?
L1 y L2
2.- ¿Qué importancia tiene este dato en la punción lumbar?
Sirve para saber que la punción lumbar la debemos de hacer por debajo de este sitio para de esta manera no lastimar a la medula espinal.
3.- ¿Cuáles serian las manifestaciones de una sección medular total?
Sensitivas:
- Pérdida de dolor y temperatura de ambos lados,a nivel de la lesión y por debajo de ella
- Tacto simple y presión, La propiocepciòn consiente y tacto fino también son perdidos a nivel y por debajo de la lesión
Motoras:
- A nivel de la lesión habrá síntomas de neurona motora inferior: parálisis flácida, atonia y arreflexia
- Por debajo de la lesión existirá síndrome de neurona motora superior que incluye hiperreflexia, hipertonía, parálisis espàstica, esto debido a que la motora inferior esta descargando sobre el músculo sin control de la superior.
4.- ¿Circula liquido cefalorraquídeo en el conducto ependimario?
SI
5.- ¿Cómo funciona el bloqueo epidural?
Actua sobre:
- los nervios espinales dorsales y ventrales, por medio de su difusión a estas estructuras, la cual se facilita por las características anatómicas y fisiológicas de las membranas que los envuelven.
- a través de las diferentes meninges y las vellosidades aracnoideas al líquido cefalorraquídeo.
- Penetran a la médula espinal en mayor o menor grado, de acuerdo a sus características físico-químicas, sin embargo la concentración de los anestésicos locales en el cordón espinal es siempre menor a la que se encuentra en los nervios espinales.
- En menor grado se difunden a los ganglios dorsales y al espacio paravertebral. Los opiodes aplicados en el espacio actúan en otro sitio, fundamentalmente lo hacen en el cuerno dorsal de la médula espinal, produciendo analgesia sin bloqueo simpático y motor, a excepción de la meperidina que puede producir bloqueo simpático
6.- ¿Qué parte de la medula espinal es afectada en la poliomielitis?
Astas ventrales con perdida de neuronas motoras alfa.
Comentar EL VIDEO
- El final de la médula espinal es a nivel del cono medular.
- La salida del nervio espinal en los segmentos espinales bajos, como por ejemplo los lumbosacros, son oblicuos para poder salir por su orificio correspondiente, los nervios de los segmentos cervicales son casi rectos.
- El nervio espinal esta formado por la unión de la raíz ventral y la raíz dorsal.
- Los medios de protección de la médula espinal son las vértebras y las meninges.
- La primera raíz sale arriba del atlas.
- Capas meníngeas son Duramadre, Aracnoides y Piamadre.
- El espacio epidural es un espacio virtual que se hace real cuando existe algún hematoma epidural.
- Los nervios espinales emergen por los ag. de espinales de su vértebra correspondiente.
- Al conjunto de nervios que bajan después de la terminación de la medula espinal se les denomina Cauda Equina.
- El líquido cefalorraquídeo circula por el espacio subaracnoideo
COMENTARIO PERSONAL
No cabe duda que las practicas sirven demasiado para comprender y reafirmar temas tratados durante la semana en clase teorica; dandole mayor énfasis al trabajo del profesor por la forma en que nos apoya al preguntarnos durante la practica con el fin de comprender los conceptos y temas tratados.
El material didactico es basico para comprender el tema
RESUMEN DE TRANSPLANTE DE MÉDULA ESPINAL
Estudios recientes han demostrado que en el bulbo olfatorio si se produce regeneración celular. Aquí las células nerviosas están recubiertas por un tipo especial de célula, la glia envolvente, que las aísla del entorno, muchas investigaciones se han realizado con este tipo de células ya que las han utilizado en ratas y primates para reparar lesiones en la medula espinal, en estos estudios se han obtenido estudios favorables.
Por otra parte se han utilizado también células de schwann para la regeneración de lesiones medulares, se ha visto que estas favorecen el crecimiento de axones a nivel del transplante en roedores.
Otras estrategias que se han utilizando es la implantación de células fetales de medula espinal o implantación de células madre embrionaria las cuales producen una regeneración muy favorable en lo animales en los cuales se ha llevado acabo, ya que estimula la regeneración de estructuras de la medula espinal. Actualmente estas ultimas investigaciones son las únicas que se han probado en humanos lamentablemente los resultados aun no son concluyentes pero se cree que función mejor en medulas jóvenes.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 4 “MEDULA ESPINAL 1”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
IMAGENES:
CUESTIONARIO
1.- ¿Entre que vértebras termina por debajo la medula espinal?
L1 y L2
2.- ¿Qué importancia tiene este dato en la punción lumbar?
Sirve para saber que la punción lumbar la debemos de hacer por debajo de este sitio para de esta manera no lastimar a la medula espinal.
3.- ¿Cuáles serian las manifestaciones de una sección medular total?
Sensitivas:
- Pérdida de dolor y temperatura de ambos lados,a nivel de la lesión y por debajo de ella
- Tacto simple y presión, La propiocepciòn consiente y tacto fino también son perdidos a nivel y por debajo de la lesión
Motoras:
- A nivel de la lesión habrá síntomas de neurona motora inferior: parálisis flácida, atonia y arreflexia
- Por debajo de la lesión existirá síndrome de neurona motora superior que incluye hiperreflexia, hipertonía, parálisis espàstica, esto debido a que la motora inferior esta descargando sobre el músculo sin control de la superior.
4.- ¿Circula liquido cefalorraquídeo en el conducto ependimario?
SI
5.- ¿Cómo funciona el bloqueo epidural?
Actua sobre:
- los nervios espinales dorsales y ventrales, por medio de su difusión a estas estructuras, la cual se facilita por las características anatómicas y fisiológicas de las membranas que los envuelven.
- a través de las diferentes meninges y las vellosidades aracnoideas al líquido cefalorraquídeo.
- Penetran a la médula espinal en mayor o menor grado, de acuerdo a sus características físico-químicas, sin embargo la concentración de los anestésicos locales en el cordón espinal es siempre menor a la que se encuentra en los nervios espinales.
- En menor grado se difunden a los ganglios dorsales y al espacio paravertebral. Los opiodes aplicados en el espacio actúan en otro sitio, fundamentalmente lo hacen en el cuerno dorsal de la médula espinal, produciendo analgesia sin bloqueo simpático y motor, a excepción de la meperidina que puede producir bloqueo simpático
6.- ¿Qué parte de la medula espinal es afectada en la poliomielitis?
Astas ventrales con perdida de neuronas motoras alfa.
Comentar EL VIDEO
- El final de la médula espinal es a nivel del cono medular.
- La salida del nervio espinal en los segmentos espinales bajos, como por ejemplo los lumbosacros, son oblicuos para poder salir por su orificio correspondiente, los nervios de los segmentos cervicales son casi rectos.
- El nervio espinal esta formado por la unión de la raíz ventral y la raíz dorsal.
- Los medios de protección de la médula espinal son las vértebras y las meninges.
- La primera raíz sale arriba del atlas.
- Capas meníngeas son Duramadre, Aracnoides y Piamadre.
- El espacio epidural es un espacio virtual que se hace real cuando existe algún hematoma epidural.
- Los nervios espinales emergen por los ag. de espinales de su vértebra correspondiente.
- Al conjunto de nervios que bajan después de la terminación de la medula espinal se les denomina Cauda Equina.
- El líquido cefalorraquídeo circula por el espacio subaracnoideo
COMENTARIO PERSONAL
No cabe duda que las practicas sirven demasiado para comprender y reafirmar temas tratados durante la semana en clase teorica; dandole mayor énfasis al trabajo del profesor por la forma en que nos apoya al preguntarnos durante la practica con el fin de comprender los conceptos y temas tratados.
El material didactico es basico para comprender el tema
RESUMEN DE TRANSPLANTE DE MÉDULA ESPINAL
Estudios recientes han demostrado que en el bulbo olfatorio si se produce regeneración celular. Aquí las células nerviosas están recubiertas por un tipo especial de célula, la glia envolvente, que las aísla del entorno, muchas investigaciones se han realizado con este tipo de células ya que las han utilizado en ratas y primates para reparar lesiones en la medula espinal, en estos estudios se han obtenido estudios favorables.
Por otra parte se han utilizado también células de schwann para la regeneración de lesiones medulares, se ha visto que estas favorecen el crecimiento de axones a nivel del transplante en roedores.
Otras estrategias que se han utilizando es la implantación de células fetales de medula espinal o implantación de células madre embrionaria las cuales producen una regeneración muy favorable en lo animales en los cuales se ha llevado acabo, ya que estimula la regeneración de estructuras de la medula espinal. Actualmente estas ultimas investigaciones son las únicas que se han probado en humanos lamentablemente los resultados aun no son concluyentes pero se cree que función mejor en medulas jóvenes.
BIBLIOGRAFIA
Neuroanatomía Funcional Texto y atlas, Afifi K. Adel, Bergman A. Ronald,
PRACTICA #3 "NEUROHISTOLOGIA"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 3 “NEUROHISTOLOGIA”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
ESQUEMA DE LAMINILLAS:
CUESTIONARIO:
1.- ¿Cuál es el mecanismo de acción de la xilocaina (lidocaina) en el nervio?
La Lidocaina es un anestésico local de amida y se usa normalmente como antiarritmico por que ejerce sus efectos en los canales de sodio en el axon del nervio, previniendo la despolarización.
Lidocaína: Bloquea el inicio y la conducción del impulso nervioso, por disminución de la permeabilidad de la membrana a los iones Sodio, estabilizando la membrana en forma reversible e inhibiendo la despolarización.
La toxicidad por Lidocaina ocurre con la administración imprevista en el lecho intravascular o con la administración de una dosis excesiva. Cuando la lidocaina se usa para bloqueos regionales del nervio, los niveles en el plasma normalmente son 3-5 mcg/mL. Las Toxicidades pueden observarse a 6 mcg/mL, pero más normalmente ocurren una vez que los niveles exceden 10 mcg/mL
2.- ¿Cuál es la importancia de la tiamina en el funcionamiento del nervio?
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 3 “NEUROHISTOLOGIA”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 4° “A”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO
ESQUEMA DE LAMINILLAS:
CUESTIONARIO:
1.- ¿Cuál es el mecanismo de acción de la xilocaina (lidocaina) en el nervio?
La Lidocaina es un anestésico local de amida y se usa normalmente como antiarritmico por que ejerce sus efectos en los canales de sodio en el axon del nervio, previniendo la despolarización.
Lidocaína: Bloquea el inicio y la conducción del impulso nervioso, por disminución de la permeabilidad de la membrana a los iones Sodio, estabilizando la membrana en forma reversible e inhibiendo la despolarización.
La toxicidad por Lidocaina ocurre con la administración imprevista en el lecho intravascular o con la administración de una dosis excesiva. Cuando la lidocaina se usa para bloqueos regionales del nervio, los niveles en el plasma normalmente son 3-5 mcg/mL. Las Toxicidades pueden observarse a 6 mcg/mL, pero más normalmente ocurren una vez que los niveles exceden 10 mcg/mL
2.- ¿Cuál es la importancia de la tiamina en el funcionamiento del nervio?
Funciones: La tiamina interviene en varios procesos de nuestro metabolismo:
en la transformación de los alimentos en energía, puesto que las enzimas que intervienen en este proceso metabólico necesitan de Vitamina B.
la absorción de glucosa por parte del sistema nervioso: es un proceso donde interviene la tiamina, y como consecuencia de su deficiencia, se pueden presentar síntomas como la falta de coordinación y hormigueo en extremidades. Todo ello causado por la degradación de las fibras nerviosas. Cuando se nombra al sistema nervioso se incluye al cerebro, ya que esta vitamina es esencial para que el mismo pueda absorber la glucosa de manera adecuada. Si así no sucede, pueden aparecer problemas depresivos, cansancio, poca habilidad mental, etc.
el buen estado de uno de los sentidos como la vista, también depende de la tiamina, para funcionar óptimamente, y así no padecer enfermedades como glaucoma (donde se han detectado niveles muy bajos de esta vitamina).
3.- ¿Para que sirve la sustancia negra?
La sustancia negra es una lámina prominente que se puede identificar en las secciones transversales por su color más oscuro, el cuál se debe a la acumulación gradual de pigmento en las neuronas que la constituyen. Esta sustancia está asociada a los núcleos basales como el núcleo rojo en el control de la motricidad voluntaria.
Comentario:
Fue muy importante el desarrollo de esta práctica porque el contenido en ella (neurohistologia) es de gran interés para nosotros porque siempre es indispensable reconocer el sist. Nervioso desde sus pequeñas estructuras con todas sus propiedades y características.
PRACTICA #2 "DESARROLLO DEL SN"
CENTRO DE CIENCIAS BASICAS
DEPARTAMENTO DE MORFOLOGIA
CARRERA DE MEDICINA
CURSO:
MORFOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO.
PRACTICA:
# 2 “DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO”.
ALUMNO:
JOSE HUMBERTO RODRIGUEZ MEDINA
CARRERA:
MEDICINA 2° “R”
PROFESORES:
- DR. LUIS MANUEL FRANCO.
- M. en C. CLAUDIA KARINA MACIAS PRIETO.
1)
ESQUEMAS DE OBSERVACIONES MICROSCOPICAS:
2)
10 ELEMENTOS DEL VIDEO.
- la formación de la Placa Neural está dirigida por la Notocorda que al liberar substancias químicas induce la formación en el Ectoblasto de dicha Placa Neural..
- La porción encefálica crece de forma desigual dando lugar a tres dilataciones que se denominan: PROSENCEFALO, MESENCEFALO Y ROMBENCEFALO.
- Las dos vesículas telencefálicas y el Diencéfalo forman el cerebro en el adulto. De cada una de las vesículas se derivará un hemisferio cerebral.
- El diencéfalo constituye el cerebro medio.
- Del mesencéfalo derivará el mesencéfalo del adulto.
- Del Metencéfalo deriva el Cerebelo y la Protuberancia o puente.
- Del mielencéfalo deriva el Bulbo Raquídeo.
- Dos PLACAS BASALES, situadas por delante y contactando a nivel de la Comisura Basal. Tendrán significación motora.
- Dos PLACAS BASALES, situadas por delante y contactando a nivel de la Comisura Basal. Tendrán significación motora.
- Dos PLACAS ALARES, situadas por detrás y contactando a nivel de la Comisura Alar. Tendrán significación sensitiva.
3)
COMENTARIOS PERSONALES DE LA PRACTICA.
Es de gran importancia poder llevar a cabo esta practica porque con ella logramos aclarar la mayor parte de nuestras dudas relacionadas con el desarrollo embrionario del sistema nervioso en general, con toda esa información contamos con los elementos necesarios para comprender algunos sindeomes basicos que se desencadenan por las malformaciones del sistema nervioso.
4)
CUESTIONARIO.
A) CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL ACIDO FOLICO EN LA FORMACION DEL TUBO NEURAL Y COMO ACTUA.
El ácido fólico es una sustancia perteneciente al grupo B de las vitaminas, la vitamina B9, que juega un importante papel en la prevención de determinadas malformaciones en el sistema nervioso del feto. Malformaciones tanto en el cerebro, por ejemplo la anencefalia, como en el tubo neural, por ejemplo la espina bífida. Este tubo neural será el encargado de formar, conforme avance el embarazo, la médula espinal y los nervios motores. Se forma alrededor del día 28 después del momento de la concepción y en ocasiones puede ocurrir que no llegue a cerrarse correctamente dando lugar a la malformación más frecuente en el tubo neural; lo que se conoce como “espina bífida”, o “espina abierta.
3)
COMENTARIOS PERSONALES DE LA PRACTICA.
Es de gran importancia poder llevar a cabo esta practica porque con ella logramos aclarar la mayor parte de nuestras dudas relacionadas con el desarrollo embrionario del sistema nervioso en general, con toda esa información contamos con los elementos necesarios para comprender algunos sindeomes basicos que se desencadenan por las malformaciones del sistema nervioso.
4)
CUESTIONARIO.
A) CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL ACIDO FOLICO EN LA FORMACION DEL TUBO NEURAL Y COMO ACTUA.
El ácido fólico es una sustancia perteneciente al grupo B de las vitaminas, la vitamina B9, que juega un importante papel en la prevención de determinadas malformaciones en el sistema nervioso del feto. Malformaciones tanto en el cerebro, por ejemplo la anencefalia, como en el tubo neural, por ejemplo la espina bífida. Este tubo neural será el encargado de formar, conforme avance el embarazo, la médula espinal y los nervios motores. Se forma alrededor del día 28 después del momento de la concepción y en ocasiones puede ocurrir que no llegue a cerrarse correctamente dando lugar a la malformación más frecuente en el tubo neural; lo que se conoce como “espina bífida”, o “espina abierta.
B) QUE ES……Y TAMBIEN SU ETIOLOGIA
- ENCEFALOCELE:
Los encefaloceles se producen por falta de cierre del neuroporo anterior. Alrededor de 75% de los encefaloceles se localizan en la región occipital. En la mayoría de los casos los encefaloceles occipitales son grandes y por lo tanto su diagnóstico es obvio pero a veces son pequeños y su diagnóstico requiere un alto índice de sospecha.
- MENINGOCELE:
Es una condición muy severa de espina bífida en la cual las meninges que son la cubierta protectora del cordón espinal escapan al exterior por una apertura en la columna vertebral. La bolsa que contiene esta parte expuesta al exterior se conoce como meningocele. La bolsa que puede ser tan pequeña como una tuerca o tan grande como una toronja puede corregirse mediante cirugía sin que se le ocasione un daño significativo a los nervios que componen el cordón espinal. Esta bolsa subcutánea contiene principalmente meninges y fluido, también pueden contener raíces nerviosas.
- DIASTEMATOMIELIA:
es una forma rara de disrafia espinal (menos del 3 % de los casos con disrafismo espinal oculto), más frecuente en el sexo femenino y en los niños. Clínicamente se presenta con tres grupos de síndromes: alteraciones cutáneas, deformidades ortopédicas y síntomas o signos de disfunción neurológica.
- LISENCEFALIA (AGIRIA):
es un trastorno poco común de la formación del cerebro caracterizado por la microcefalia y una ausencia de las circunvoluciones (pliegues) normales del cerebro. Es causada por una migración neuronal defectuosa, el proceso en el cual las células nerviosas se desplazan desde el lugar de origen a su localización permanente.
Bibliografía:
- http://www.antropos.galeon.com/html/embriolosn.htm
- ENCEFALOCELE:
Los encefaloceles se producen por falta de cierre del neuroporo anterior. Alrededor de 75% de los encefaloceles se localizan en la región occipital. En la mayoría de los casos los encefaloceles occipitales son grandes y por lo tanto su diagnóstico es obvio pero a veces son pequeños y su diagnóstico requiere un alto índice de sospecha.
- MENINGOCELE:
Es una condición muy severa de espina bífida en la cual las meninges que son la cubierta protectora del cordón espinal escapan al exterior por una apertura en la columna vertebral. La bolsa que contiene esta parte expuesta al exterior se conoce como meningocele. La bolsa que puede ser tan pequeña como una tuerca o tan grande como una toronja puede corregirse mediante cirugía sin que se le ocasione un daño significativo a los nervios que componen el cordón espinal. Esta bolsa subcutánea contiene principalmente meninges y fluido, también pueden contener raíces nerviosas.
- DIASTEMATOMIELIA:
es una forma rara de disrafia espinal (menos del 3 % de los casos con disrafismo espinal oculto), más frecuente en el sexo femenino y en los niños. Clínicamente se presenta con tres grupos de síndromes: alteraciones cutáneas, deformidades ortopédicas y síntomas o signos de disfunción neurológica.
- LISENCEFALIA (AGIRIA):
es un trastorno poco común de la formación del cerebro caracterizado por la microcefalia y una ausencia de las circunvoluciones (pliegues) normales del cerebro. Es causada por una migración neuronal defectuosa, el proceso en el cual las células nerviosas se desplazan desde el lugar de origen a su localización permanente.
Bibliografía:
- http://www.antropos.galeon.com/html/embriolosn.htm
-ttp://www.universidadabierta.edu.mx/SerEst/Apuntes/MondragonMaria_AnatFisSisNer.htm
- Neuroanatomía funcional Texto y Atlas ,Adel K. Afifi, Ronald A. Bergman
- Neuroanatomía funcional Texto y Atlas ,Adel K. Afifi, Ronald A. Bergman
tarea #10 "ACORDEON DE MEDULA ESPINAL"
MEDULA ESPINAL
La medula espinal se forma a partir de 3 capas del tubo neural:
- Capa Ependimaria --> plexos coroideos y ependimocitos.
- Capa del Manto --> produce dos placas de sustancias gris:
*Placa ALAR- (dorsal del tubo) -->SENSITIVO
*Placa BASAL- (ventral del tubo) --> MOTOR
- Capa Marginal --> da la sustancia blanca del SN.
* La ME se localiza dentro de la columna vertebral.
* se ubica del foramen magno a L2 con una medida de entre 42 y 45 cm
*Tiene como medios de union al fillum terminale y 20 pares de ligamentos dentados.
*Esta conformada por 31 pares de nervios raquideos:
- 8 cervicales
- 12 toracicos
- 5 lumbares
- 5 sacros
- 1 coccigeo
* Aparecen dos intumecencias a nivel CERVICAL (c3 a t2) plexo braquial y a nivel LUMBAR (L1 a S3) el plexo lumbosacro.
tarea #12 "COMPONENTES FUNCIONALES DEL SN"
COMPONENTES FUNCIONALES DEL SISTEMA NERVIOSO
- RAIZ VENTRAL DE LOS NERVIOS ESPINALES --> ESG
- RAMO COMUNICANTE BLANCO --> EVG preganglionar
- RAMO COMUNICANTE GRIS --> EVG postganglionar
- GANGLIO DE LA RAIZ DORSAL --> ASG postganglionar
- MOTONEURONAS DEL ASTA VENTRAL --> ESG
- N. EFECTORAS DEL ASTA LATERAL AUTONOMICA --> EVG
- DOLOR Y TEMPERATURA --> ASG
- PROPIOCEPCION --> Propiocepcion General-ASG
- AUDICION -->ASE
- VISION -->ASE
- EQUILIBRIO -->Propiocepcion Especial-ASE
- GUSTO -->AVE
- OLFATO -->AVE
- MUSCULO ESTRIADO -->ESG
- GLANDULAS --> EVG
- MUSCULO LISO -->EVG
tarea #8 "CLASE DE NEUROHISTOLOGIA", Dra. Marian DIamond
NEUROHISTOLOGIA.
Una breve sintesis acerca de la neuroshistologia de la neurona:
conformacion de una neurona:
- AXON; son procesos generados a partir del soma, estan constituidos por neurotubulos y neurofilamentos.
- DENDRITAS; puede haber una o varias, estas tienen la capacidad de aumentar la superficie neuronal y asi facilitar la "SINAPSIS"; se ha descubierto en niños recien nacidos pocas dendritas y conforme van creciendo aparecen estas.
- MIELINA; aparecen diferentes celulas que mielinizan las fibras:
En el SNC, los oligodendrocitos se encargan de ello.
En el SNP, las Cel. de Schwann.
CELULAS DE LA GLIA.
Son las encargadas de dar el soporte y la nutricion a la neuronas, y esta conformada por:
- MACROGLIA *Astrocitos y Oligodendroglia.
- MICROGLIA
jueves, 11 de diciembre de 2008
Tarea #7 "ACORDEON SINAPSIS Y CLASIFICACION FUNCIONAL", House...jaramillo
SINAPSIS
* Es una region especializada para transmitir o inhibir informacion , puede ser NEURONA-NEURONA o NEURONA-EFECTOR.
* Las relaciones sinaprticas son base del comportamiento humano.
* Existen farmacos y neurotoxinas que modifican la Sinapsis.
tipos de SINAPSIS:
- interneuronal.
- neuromuscular.
- neuroglandular.
- neurona-receptor.
*Existen sinapsis de tipo ELECTRICA y QUIMICA, la ultima mas importante fisio y farmacologicamente hablando.
CLASIFICACION DE LA SINAPSIS:
- FUNCIONAL, puede ser EXCITATORIA e INHIBITORIA
- ESTRUCTURAL, ya sea AXODENDRITICA, AXOSOMATICA o AXOAXONICA.
- BIOQUIMICA, COLINERGICA, ADRENERGICA o DOPAMINERGICA.
* Existen en el SN 1000000000000000 sinapsis.
* Componentes de la sinapsis son--> region presinaptica, boton terminal y region postsinaptica.
* El ciclo biologico del NT:
- sisntesis del NT.
- almacen del NT.
- exocitosis de NT.
- union del NT a receptor.
- remosion de NT.
CLASIFICACION FUNCIONAL.
Tarea #6 "CLASIFICACION NEURONAL Y DESARROLLO DEL SN, Dra. Marian Diamond
REPORTE Y CONCLUSIONES ACERCA DEL DESARROLLO DEL SN
CLASIFICACION MORFOLOGICA;
- UNIPOLARES: Aparecen en embriones y poseen un solo proceso o axon.
- PSEUDOUNIPOLARES: Localizados en gangios espinales, con dos procesos originados de uno mismo.
- BIPOLARES: Con dos axones independientes entre si, se encuentran en el nervio olfatorio y auditivo.
- MULTIPOLARES: Se encuentran en el cuerno anterior de los segmentos medulares (lamina IX)
CLASIFICACION FUNCIONAL;
- NEURONA MOTORA: Cuerno anterior de la Medula Espinal (lamina IX)
- NEURONA SENSITIVA: En el ganglio espinal (raiz dorsal)
- INTERNEURONA: localizadas entre las neuronas motoras y sensitivas.
CLASIFICACION QUIMICA; Esta clasificacion varia deacuerdo a la sustancia quimica con la que esta relacionada, y de ella misma recibe su nombre.
- COLINERGICAS: Aco.
- ADRENERGICAS: adrenalina.
- GABAENERGICAS: GABA.
Las neuronas de acuerdo a su localizacion forman el SN y lo dividen en:
- SNC --> nucleos
- SNP --> ganglios
DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO.
En el orden cornologica es el siguiente el desarrollo:
- Placa neural.
- Tubo neural. dentro de el se encuentra el Canal central (ventriculos cerebrales).
- El Surco Limitante divide al tubo en Placa alar (sensitiva) y Placa basal (motora).
Conforme se desarrolla el tubo neural formara diferente vesiculas cerebrales (PRIMARIAS):
- PROCENCEFALO. puede producir "anencefalia" si no se desarrolla.
- MESENCEFALO.
- ROMBENCEFALO
A partir de cada vesicula primaria se desarrollaran las vesiculas secundarias que daran origen a las estructuras del SNC.
Tarea #5 "NEUROANATOMIA FUNCIONAL", Afifi
CONCEPTOS DE NEUROHISTOLOGIA
NeuronaEs la unidad funcional del SN, se conforma de un pericarion y sus procesos (axón y dendritas), su función es la conducción nerviosa.
Tipos de neuronas
neuronas unipolares; poseen un soma celular y un procesos que se bifurca.
Neuronas bipolares; las conforma el cuerpo celular y un proceso en cada extremo de la célula.
Neuronas multipolares; con un axón y muchos procesos dendríticos.
Pericarion
Llamado también cuerpo celular incluye el núcleo, cuerpos de Nissl, mitocondrias diseminadas en la totalidad del citoplasma, y un aparato de Golgi.
Núcleo
Ubicado en el centro contiene varios organelos, el nucleoplasma es homogéneo, el ADN se encuentra disperso y se encuentra en su forma eucromática, contiene un nucléolo que compuesto de RNA, que por lo regular se encuentra dentro del núcleo. Su función es la síntesis de proteínas.
Cuerpos de Nissl
Es el llamado RER, se componen de ribonucleoproteinas, su función es la de sintetizar proteínas citoplasmáticas y otros constituyentes esenciales, que se distribuyen en la totalidad de la neurona para su conservación y su actividad funcional.
Mitocondrias
Tienen una función vital en el metabolismo neuronal.
Aparato de Golgi
Es una sistema muy desarrollado de vesículas; algunas pueden ser el origen de las vesícula sinápticas. Se cree que su función es la de recibir los productos de de la síntesis de los cuerpos de Nissl para posibilitar una actividad de síntesis adicional.
Neurofibrillas
Ayudan al transporte rápido de moléculas de proteína que se sintetizan en el soma y que se llevan a través de las dendritas y el axón, además de que ayudan a darle forma a la célula ya que sirven de soporte estructural.
Axón
El axón puede ser muy largo, 120 cm ó más, y es cilíndrico de modo uniforme, su diámetro es variable y se relaciona con su función. El axoplasma está lleno de organelos como mitocondrias, microtubulos, microfilamentos neurotubulos, REL, lisosomas y vesículas de varios tamaños.
Mielina
Es un complejo lipidico y de proteínas que actúan como envolturas ajustadas de membrana celular alrededor de los axones, que su función es la de aislante eléctrico y ayuda en la conducción del impulso nervioso, ya que en a lo largo del axón ahí un área de discontinuidad llamada nódulo de Ranvier que ayuda a catapultar el impulso.
Nervio periférico
Está formado de axones los cales están recubiertos de un tejido conjuntivo llamado endoneurio, el que rodea un grupo de axones se llama perineuro, el cual es una barrera que impide que entren en los axones ciertas sustancias, y el que recubre la totalidad del nervio se llama epineurio.
Dendritas
Son procesos del cuerpo celular de la neurona, que incluye numerosas proyecciones llamadas espinas ó gémulas, que representan sitios de contacto sináptico con terminales del axón de otras neuronas. Su función es la de aumentar considerablemente el área de superficie de recepción del cuerpo celular.
Astrocitos
Son los más grandes de las células de la neuroglia, sus núcleos son ovoides con ubicación central, tienen varios nucléolos, y su citoplasma puede contener gránulos redondos pequeños y filamentos gliales compuestos de la proteína glial fibrilarmente ácida. Dirige la migración neuronal.
Los fibrosos, se relacionan con la transferencia de metabolitos y la reparación de tejido dañado ó cicatrización.
Los protoplasmáticos, Sirven como intermediarios metabólicos para las neuronas.
Oligodendroglia
Tienen menos ramas que los Astrocitos y son más cortas, sus núcleos son redondos y su nucleoplasma es condensado. Su citoplasma está lleno de mitocondrias, microtúbulos y ribosomas y no tiene neurofilamentos. Su función es la Mielinización en el SNC y se vinculan de cerca con las neuronas como células satélites.
Células ependimarias
Varían en su forma de cuboidea a cilíndrica y pueden tener cilios. Su citoplasma contiene mitocondrias aparato de Golgi y gránulos pequeños. Su función es la de la formación del líquido cerebroespinal.
Microglía
Sus cuerpos celulares son pequeños, casi siempre de escaso citoplasma y poseen núcleos algo aplanados y alargados, tienen pocos procesos dos en cada extremo, ocasionalmente, los cuales son fusiformes y tienen espinas pequeñas.
Ganglios craneoespinales
Sus células corresponden a dos grupos de tamaño, las más pequeñas tienen axones sin mielina, en tanto las más grandes si los tienen. Cada célula ganglionar está rodeada por tejido conjuntivo y células de apoyo. Se relacionan con la recepción y distribución sensoriales, recibiendo estímulos de los ambientes externos e internos en sus extremos distales y transmiten impulsos nerviosos al S.N.C.
Ganglios autónomos
Son células multipolares y reciben aferencias de varias áreas del S.N., están rodeadas de tejido conjuntivo y células satélites perineurales pequeñas situadas entre las dendritas y en proximidad con el cuerpo celular. Su diámetro es de 20 a 60 micrómetros, con núcleos esféricos ú ovales claros y a veces binucleadas, contienen neurofibrillas y agregados pequeños de RNA. Su función es recibir y enviar la información simpática y parasimpática.
Tipos de fibras nerviosas
En el nervio periférico hay fibras que se clasifican según el tamaño y otras propiedades;
A alfa varían de tamaño de 12 a 22 micrómetros
beta a de 5 a 12, los gama de 2 a 8
delta de 1 a 5.
B menos de 3 micrómetros de diámetro,
C los más pequeños. De 0.1 a 3 micrómetros, carecen de mielina
la velocidad de conducción se relaciona directamente con su diámetro y el grosor de la vaina de mielina, entre mayor sea el diámetro y el tamaño de la vaina de mielina mayor es su conducción.
Conducción de impulsos nerviosas
La membrana celular de la neurona posee un papel principal en la transmisión del impulso. En fibras amielínicas, el impulso se conduce por el movimiento de iones a través de la membrana celular iónica desestabilizada, el cambio de permeabilidad de la membrana permite la entrada de sodio y salida de potasio, lo que da una inversión de las cargas de la membrana. A ello le sigue la propagación del potencial de acción y después el restablecimiento en las cargas en el interior y exterior de membrana. Y los iones vuelven a estar en reposo.
Transporte axónico
Existen dos tipos de transporte en el axón para las proteínas que se sintetizan en el pericarion; el transporte retrógrado, el cual es muy importante para el reciclamiento de proteínas y neurotransmisiones intraaxónicos y el movimiento de sustancias extraneurales de las terminaciones nerviosas a la neurona. Es un transporte rápido y ocurre casi a la mira del componente rápido del anterógrado rápido (50 a 200 mm/dia) y la proteína que le da la fuerza motriz es la dineina. En anterógrado rápido ahí una proteína que suministra la fuerza motriz que es la cines hiña, que impulsa los organelos a través de los microtúbulos e incluyen sustancias del metabolismo de neurotransmisores y péptidos neurotransmisores y neuromoduladores. Las sustancias transportadas por el anterógrado lento incluyen proteínas estructurales como, tubulina, actina y proteínas neurofilamentosas.
Sinapsis
Su estructura se compone de una membrana presináptica, una postsináptica y una separación llamada hendidura ó brecha sináptica que mide unos 20 nm. Los engrosamientos de membrana de la presináptica y postsináptica representan acumulaciones de proteínas citoplásmicas abajo del plasmalema. Además de que contienen vesículas sinápticas, mitocondrias y neurofilamentos. Funcionalmente la sinapsis se divide en excitadora e inhibidora, en la que la transmisión es unidireccional y no obligatoria. Aunque también existen otros tipos de sinapsis como la eléctrica en la cual no existen vesículas y las membranas se encuentran fusionadas.
Neurotransmisores sinápticos
Ahí de varios tipos y pueden ser proteínas, lípidos, péptidos, oxido nítrico, monóxido de carbono, aminas biogénicas, aminoácidos, y su función es que ayudan a que se lleve a cabo la transmisión del la información en las sinapsis químicas de una neurona a otra.Unión neuromuscularÉsta también llamada placa motora terminal, tiene de 40 a 60 micrómetros de diámetro. Se localiza cerca del punto medio de la fibra muscular ó un poco más proximal. La terminal axónica contiene vesículas sinápticas (llenas con acetilcolina), y mitocondrias. El espacio sináptico entre el músculo y el nervio mide alrededor de 50 micrómetros. Su función está dada en que una vez que se libera la acetilcolina a la hendidura se difunde con mucha rapidez a fin de mezclarse con los receptores de acetilcolina de la membrana muscular. Esto da que se despolarice la membrana de la célula muscular y hace que aparezca el potencial de acción muscular propagado y así se genera la contracción muscular.
Órganos receptores de neuronas sensoriales
Se clasifican por su función, por su estructura y una combinación de ambos. Su función es la de proporcionar información sobre la localización, intensidad y duración de un estímulo periférico; están adaptados para modificar un tipo de energía a otra, como en el tacto, en impulso nervioso en electroquímico.
Terminales nerviosas libres
Tiene la distribución más amplia en la totalidad del cuerpo y se encuentran en mayor número en la piel. Se localizan también en mucosas, fascia profunda, músculos y órganos viscerales. Las arborizaciones distales se hallan en el epitelio entre las células, epitelio de la piel, cornea y mucosas que recubren las vías digestivas y urinarias, como en todos los órganos viscerales y vasos sanguíneos. Su función es la recepción sensorial.
TERMINACIONES NERVIOSAS ENCAPSULADAS
Corpúsculos de Meissner
Son cuerpos alargados y redondeados de espirales de terminaciones receptoras ajustados en papilas dérmicas debajo de la epidermis; su función es la de señalar la dirección y velocidad de los objetos que se mueven en la piel.
Corpúsculos Pacini
Son los órganos receptores encapsulados más grandes y de mayor distribución, alcanzan hasta 4 mm de longitud. Son los únicos macroscópicos del cuerpo. Por su tamaño reciben irrigación propia. Son de adaptación rápida y su función es la percepción de estímulos de vibración.
Corpúsculos Golgi- Mazzoni
Son corpúsculos de adaptación rápida laminados, pero en lugar de terminal receptora, el receptor amielínico está ramificado en varicocidades. Su función es incierta pero se cree que están relacionados con la detección de vibraciones con una respuesta máxima menor a 200 hz.
Corpúsculos Ruffini
Son alargados y complejos, se localizan en la dermis de la piel, en especial en las yemas de los dedos, poseen una amplia distribución, en especial en cápsulas articulares. Son de adaptación lenta, y su función es la de detectar las sensaciones de presión y tacto como una especie de detector de velocidad y posición
Bulbos terminales
Tienen una cápsula de tejido conjuntivo que encierra un centro gelatinoso en el que se ramifican de manera extensa las terminaciones amielínicas finales. Se relacionan con las sensaciones de frío.
Órganos tendinosos de Golgi
Se integra con fascículos de tendón envainados por una cápsula de tejido conjuntivo. Su función es la de relajar el músculo cuando se estira de manera excesiva éste junto con su tendón.
Reacción de las neuronas a una lesión
Las neuronas reaccionan a una lesión al efectuar cambios característicos proximales y distales respecto al sitio de lesión; un punto importante es el tipo de lesion que puede recibir, ya sea “irritativo” o “destructivo”.
Factores de crecimiento neural
Se dividen en NTF (factores de superviviencia) Y NPF (factores promotores de neurita) y los MFP (precursores formadores de matriz) cuya función es la de colaborar con otros productos para el crecimiento hacia el interior de las células.
Plasticidad neuronal
Es la propiedad de crear nuevas conexiones neuronales para la adaptación del hombre a su ambiente, después de una lesión neuronal.
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